Síndrome de Chanrarin-Dorfman
Inicio: Niñez
Cuadro clínico: Severo
Sindrómica: afecta a otros órganos
A nivel cutáneo es similar a la Eritrodermia Ictiosiforme Congénita, pero a nivel extracutáneo presenta otras manifestaciones como miopatía, hígado graso y, de modo menos frecuente, retraso mental y del desarrollo, sordera, cardiomiopatía y cataratas.