Familias con ictiosis
Sabemos que tienes muchas dudas pero la principal es
¿TENDRÁ MI HIJO UNA VIDA PLENA? La respuesta es SÍ
En ASIC somos más de 120 familias que hemos sentido lo mismo que tú.
¿Quieres conocer alguna?
Servicio de Información SIO
Ponemos a tu disposición el Servicio de Información y Orientación sobre la ictiosis: teléfono gratuito y mail para resolver tus dudas.
En ASIC te ofrecemos
Teléfono: 900 494 821
Mail: info@ictiosis.org
Apoyo
Conocer a gente en la misma situación ayuda. Porque, aunque tengas tu círculo de siempre, tu gente, y ellos empaticen… no, muchas veces no es lo mismo empatizar que vivirlo, ¿verdad? ¿Te apetece conocer a una segunda familia? En ASIC estamos deseando conocerte.
Consulta multidisciplinar
La ictiosis no es solo una enfermedad de la piel. Desde ASIC hemos desarrollado junto al Hospital Infantil Universitario Niño Jesús un equipo multidisciplinar de especialistas.
Grupo Whatsapp
Los grupos WhatsApp para la Ictiosis son uno de nuestros proyectos estrella: un espacio donde entrar en contacto con otros afectados, familias y especialistas médicos a través del cual resolver dudas y conocer mejor la patología. ¿Quieres participar?
Investigación
La ictiosis no tiene cura. POR EL MOMENTO. Desde ASIC trabajamos para mejorar los tratamientos y la calidad de vida de las personas afectadas e impulsar la investigación que encuentre la cura. Conoce nuestros proyectos de investigación.
Ayudas económicas
Una persona invierte una media de 300€ al mes en los tratamientos de cuidado de la piel con ictiosis. En ASIC trabajamos para conseguir la gratuidad de los tratamientos en toda España. Accede a las ayudas económicas a las que puedes optar aquí.
Últimas noticias
Toda la información relacionada con nuestra enfermedad: novedades en tratamientos, últimos avances médicos, consejos... En ASIC trabajamos junto a asociaciones nacionales e internacionales para tener la información más actualizada sobre la ictiosis.
