Entrevista Montse Querol – historia de ASIC
CONOCE A MONTSE QUEROL Segunda presidenta de ASIC Montse Querol Equipo presidencia 2011-2015 ENTREVISTA Montse Querol vive en Barcelona. La ictiosis llegó a su vida hace ya 20 años, con el nacimiento de su hija. Desde ese momento, siempre ha trabajado para visibilizar la enfermedad como la ‘hormiguita’ que es: en equipo, sin querer reconocimientos […]
Entrevista José Luján – primer presidente de ASIC
CONOCE A JOSÉ LUJÁN Primer presidente de ASIC José Luján es de Valencia, tiene tres hijos, trabaja en banca y sí, tiene ictiosis. Aunque eso no es algo que le defina, algo que sí lo hace es su constancia y sus ganas a la hora de trabajar para crear una red una «familia» en […]
No somos raros
Lanzamos la campaña NO SOMOS RAROS. Con motivo del mes de las enfermedades raras, que se celebra en todo el mundo durante el mes de febrero, desde la Asociación Española de Ictiosis hemos lanzado la campaña NO SOMOS RAROS. Se trata de una campaña de sensibilización y normalización que persigue desestigmatizar a las personas que […]