Otro verano inolvidable: nuestros peques disfrutan de su III Campamento
Un verano más, los campamentos han regalado momentos inolvidables a varias familias de la Asociación Española de Ictiosis. Gracias al apoyo de la Fundación La Caixa, a través de su oficina de Ciempozuelos, cinco de nuestros niños y niñas han podido disfrutar de una experiencia enriquecedora, llena de ilusión, aprendizaje y nuevas oportunidades. Hugo volvió […]
IV Encuentro de Jóvenes con Ictiosis: Burgos ha superado nuestras expectativas
El pasado mes de mayo celebramos en Burgos la cuarta edición del Encuentro de Jóvenes con Ictiosis, una cita ya imprescindible para las personas de la asociación de entre 18 y 40 años. En esta ocasión, fuimos 18 participantes los que nos reunimos para compartir un fin de semana lleno de experiencias, conversación, risas y […]
Acompañamiento psicológico, de podología y fisioterapia para las familias gracias a Fundación Ibercaja
Estamos muy felices de anunciar que la Fundación Ibercaja ha valorado positivamente el proyecto de acompañamiento psicológico, de podología y fisioterapia que llevamos a cabo el año pasado y nos ha concedido una nueva ayuda, en esta ocasión de 4.500 euros, para poder darle continuidad y que las familias de ASIC puedan volver a solicitar […]
Joan Pere Carbonell, el único español en la ‘Maratón 777’, corre para dar visibilidad a la ictiosis
El deportista Joan Pere Carbonell será el único representante español en la próxima edición de la World Marathon Challenge, uno de los desafíos deportivos más extremos del mundo. El atleta correrá con el objetivo de visibilizar la ictiosis y recaudar fondos para la investigación de esta enfermedad rara de la piel que padece su hija […]
La Asociación Española de Ictiosis (ASIC) y Eucerin ponen en marcha una formación a más de 700 médicos de Atención Primaria
• Esta iniciativa se incluye dentro del programa Care Beyond Skin Day de Eucerin, una jornada laboral de voluntariado de sus empleados con el objetivo de apoyar diversas causas sociales. La Asociación Española de Ictiosis (ASIC) junto con la marca dermocosmética Eucerin se han unido para poner en marcha un programa de formación en 25 […]
ASIC participa en las Jornadas Científicas de la Semana de la Ciencia de Madrid
Este 3 de noviembre, de 16:00 a 17:30h, ASIC participará en la actividad “Del laboratorio a la piel y los ojos: genética y nanotecnología frente a la ictiosis”, organizada dentro de la Semana de la Ciencia y la Innovación de Madrid 2025, un evento promovido por la Universidad Complutense de Madrid (UCM) para acercar la investigación […]
Fundación La Caixa apoya a ASIC en la consecución de sus proyectos
Hace exactamente un año, la Fundación La Caixa hizo pública la resolución de su programa de ayudas en la convocatoria de Proyectos Sociales de la Comunidad de Madrid. La Asociación Española de Ictiosis fue una de las entidades beneficiarias, con un presupuesto concedido de 25.300 euros, aproximandamente. Gracias a ese apoyo, a lo largo de […]
IV Convención de Especialistas en Ictiosis: medicina, ciencia y cariño en el 25 aniversario de ASIC
Este 2025, la Asociación Española de Ictiosis (ASIC) celebra un hito muy especial: 25 años poniéndonos en la piel de las personas con ictiosis. Un cuarto de siglo de lucha, de compromiso y de esperanza compartida entre pacientes, familias, profesionales sanitarios e investigadores. En este aniversario, Madrid se convirtió en el corazón de una gran […]
Un fin de semana para el alma: las familias de ASIC celebran 25 años de convivencia y esperanza
El pasado fin de semana Madrid se llenó de abrazos, risas y emoción durante las XXIII Jornadas de Convivencia de Pacientes de Ictiosis y sus Familias. Un encuentro que, más allá de su programa, se ha convertido en el corazón de la Asociación Española de Ictiosis (ASIC). En un año tan simbólico como este —el […]
Ponemos voz a las personas con Enfermedades Raras de piel de la mano de FEDER
El pasado sábado, en Madrid, tuvo lugar la IV Convención de Especialistas en Ictiosis, un espacio de encuentro que reunió a más de 60 profesionales sanitarios y 80 familias. Dentro del programa, la mesa redonda ‘Vivir con una enfermedad rara de la piel: el papel y la visión del paciente’ destacó por su enfoque centrado […]